重庆市八中2021-2022学年高一下学期期末生物试题下载

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重庆市八中2021-2022学年高一下学期期末生物试题
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内容如下：

重庆八中2021-2022学年高一（下）期末考试
生  物  试  题

一、选择题
1. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是（    ）
A. 染色体移向细胞两极        B. 同源染色体联会
C. 有纺锤体形成        D. 着丝点分开

2. 孟德尔基因分离定律和基因自由组合定律发生的时期分别是（    ）
A. 减I后期、减I前期        B. 减I后期、减I后期
C. 减II后期、减I前期        D. 减II后期、减II后期

3. 在孟德尔豌豆杂交实验中，F2高茎与矮茎的性状分离比为3：1，得到这一结果，需要满足的条件是（    ）
①F1高茎产生的两种雌配子比例相等
②F1高茎产生的两种雄配子比例相等
③F1高茎产生的雌配子与雄配子的数量相等
④雌雄配子的结合是随机的
⑤各种个体的存活几率相等
A. ①②③④⑤        B. ①②④⑤
C. ③④⑤        D. ①②④

4. 下列有关细胞生命历程的说法，正确的是（    ）
A. 人体神经细胞中的核仁会出现周期性的消失和重建
B. 衰老的细胞内多种酶活性降低，但仍有基因在表达
C. 细胞的分化程度越高，就越容易表现细胞的全能性
D. 所有生物体都能通过细胞分裂达到繁殖后代的目的

5. 在对遗传物质的探索历程中，许多科学家做出了突出贡献。下列叙述正确的是（    ）
A. 摩尔根根据基因和染色体行为之间的平行关系，推论基因位于染色体上
B. 格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，推测S型细菌含有转化因子DNA
C. 艾弗里的实验利用减法原理，证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质
D. 赫尔希和蔡斯的实验利用T2噬菌体证明了DNA是主要的遗传物质

6. “人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体的DNA分子上约含31．6亿个碱基对，含有3万-3．5万多个基因，这一事实说明（    ）
A. 基因主要存在于染色体上
B. 基因在染色体上呈线性排列
C. 一个DNA分子上有许多基因
D. 基因是具有遗传效应的DNA片段

7. 下列变化不一定是染色体结构变异的是（    ）
A. 同源染色体片段交换        B. 染色体片段的重复
C. 染色体片段的丢失        D. 非同源染色体片段交换

8. 下列对实验的分析正确的是（    ）
A. “探究pH对酶活性影响“的实验中，底物应选择淀粉
B. 将实验过程中对实验结果不会造成影响的因素称为无关变量
C. “比较H2O2在不同条件下分解”的实验中，自变量是O2的生成速率
D. “探究酵母菌细胞呼吸的方式”实验中，有氧和无氧条件的均为实验组

9. 如图是真核生物的细胞呼吸过程图解，图中①～⑤表示代谢过程，X、Y代表物质。下列叙述正确的是（    ）
A. 图中能生成ATP的代谢过程有①③④⑤
B. 过程②和⑤分别发生在线粒体内膜和细胞质基质
C. 物质Y可使溴麝香草酚蓝水溶液颜色最终变为绿色
D. 人体细胞内⑤不能进行是因为缺少催化该过程的酶

10. 下图是外界环境对植物细胞呼吸速率的影响曲线图。以下分析错误的是（    ）
A. 甲图中细胞呼吸的最适温度是B点对应的温度
B. 乙图中曲线I表示无氧呼吸，曲线Ⅱ表示有氧呼吸
C. 应在无氧条件下储存小麦以减少呼吸作用对有机物的消耗
D. 曲线Ⅱ最终趋于平衡，可能是受到温度或呼吸酶数量的限制

11. 某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，下列叙述不正确的是（    ）
A. 制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基
B. 制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用3个氢键连接物相连
C. 制成的模型中，所含的嘌呤碱基数量等于嘧啶碱基数量
D. 制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的外侧

12. 如图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述错误的是（    ）
A. DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程
B. 复制过程中氢键的破坏需要DNA聚合酶的催化
C. 真核生物多起点双向复制能提高DNA复制的速率
D. DNA分子的独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板

13. 关于基因表达的过程，下列叙述正确的是（    ）
A. 不同的密码子编码同种氨基酸可以加快转录速度
B. 在转录过程中，需要解旋酶断开DNA双链间的氢键
C. 翻译过程中，核糖体会沿着mRNA移动，直至读取终止密码子
D. 翻译时多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链

14. 下列关于伴性遗传相关特点及应用的叙述正确的是（    ）
A. 患伴X显性遗传病的男性多于女性
B. 血友病、红绿色盲等具有交叉遗传的特点
C. 双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲儿子
D. 正常男性和患红绿色盲的女性婚配所生子女均不患病

15. 下列有关生物的变异和人类遗传病的说法中正确的是（    ）
A. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
B. 研究单基因遗传病的发病率需在人群中随机抽样调查
C. 基因突变都改变DNA的结构，基因重组都不改变DNA的结构
D. 基因突变的随机性表现在一个基因可以突变成多个等位基因

16. 科学家最近在墨西哥湾深海发现了一种新的鮟鱇鱼，雌鱼头顶自带“钓鱼竿”——若干个肉状突起，可通过发光吸引猎物。雄鱼则吸附在雌鱼体表提供繁殖所需的精子，同时通过雌鱼血液获取营养物质。下列相关叙述正确的是（    ）
A. 雌雄鱼间生活繁殖方式的联系是它们长期协同进化中相互适应形成的
B. 鮟鱇鱼的雌鱼与雄鱼是寄生关系
C. 头顶发光“钓鱼竿”的形成是海底黑暗环境诱导定向突变的结果
D. 鮟鱇鱼种群在深海环境条件相对稳定时，基因频率也可能会改变

17. 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的45%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是（    ）
A. 上清液具有放射性的原因是保温时间过长
B. 搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
C. 离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
D. T2噬菌体不能寄生在肺炎链球菌体内

18. 某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比率为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则下列说法正确的是（    ）
A. 该双链DNA分子每条链上都含2个游离的磷酸基团
B. 互补链中鸟嘌呤占该链碱基的比率为(a-b)/2
C. (A+G)/(T+C)的比值体现了DNA分子的特异性
D. 互补链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和在该链上所占的比例也为a

19. 蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的（产生的精子与体细胞的基因组成相同）。蜜蜂的体色有褐色和黑色，由位于常染色体上的一对等位基因控制。用褐色雄蜂与黑色雌蜂交配，子代最不可能表现为（    ）
A. 全是褐色        B. 一半是褐色
C. 雌蜂全是褐色        D. 雄蜂全是黑色

20. 下列关于孟德尔黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交实验的叙述，错误的是（    ）
A. 豌豆花瓣开放后需对母本去雄以防自花授粉
B. F2代中表现型与亲本相同个体占比为5/8
C. F1自交，雌雄配子的结合方式有16种
D. F1全部为黄色圆粒是由于黄色和圆粒基因为显性

21. 假如下图是某生物体（2n=4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是（    ）
A. 染色体①和④上具有等位基因或相同基因
B. 在该种分裂方式中，会出现核膜、核仁的消失和重建
C. 若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体
D. 该细胞处于减数第二次分裂后期

22. 某种植物的花色有紫花和白花，受三对独立遗传的等位基因控制。实验小组用纯合的两个白花亲本杂交，F1表现为紫花，F1自交产生F2，F2紫花：白花=27：37。下列说法错误的是（    ）
A. 每对基因中都有显性基因存在的植株才开紫花
B. 在F2植株中，白花植株的基因型比紫花植株多
C. 在纯合的两个白花亲本中，均至少含有一对显性基因
D. 不含隐性基因的植株开紫花，含有隐性基因的植株开白花

23. 如图是研究人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种方案。①②③为方案一，①④⑤为方案二。相关分析错误的是（    ）
A. 过程③为用秋水仙素处理萌发的种子
B. 过程⑤是通过自交获得新品种
C. 方案一以基因重组和染色体变异为原理
D. 与方案二比，方案一能明显缩短育种年限

24. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，然后再将其移入含14N的培养基中培养，抽取亲代及子代的DNA，离心分离，如图①～⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（    ）
A. 该实验运用了密度梯度离心法和同位素标记技术
B. 子一代结果若为②，可以排除全保留复制的学说
C. 根据半保留复制学说，推测子二代结果应为③
D. 若加入解旋酶后离心，推测子一代结果应为①

25. 奥密克戎毒株是新型冠状病毒的变异株，2022年2月以来全国爆发的新一轮疫情主要是奧密克戎毒株引起的，该病毒进入人体后，其RNA直接指导合成两条超长复制酶多肽，再剪切成多个多肽链，该病毒RNA才能利用这些剪切后形成的复制酶完成催化复制。以下说法正确的是（    ）
A. 该病毒复制酶的合成需要经过转录、翻译、加工
B. 复制酶多肽的氨基酸数目小于病毒RNA中碱基数目的1/3
C. 复制酶催化的复制过程涉及的碱基互补配对包括U-A、C-G、A-T
D. 该病毒增殖的过程需要宿主细胞提供原料、场所、能量、模板等

二、非选择题
26. 小麦是重要的粮食作物，小麦植株最后长出的、位于最上部的叶片称为旗叶（如图甲所示），旗叶对籽粒产量有重要贡献。分析并回答下列问题：
注：Rubp羧化加氧酶和SBP酶是旗叶光合作用过程中的关键酶
（1）可选择________（填试剂）提取旗叶中光合色素，为防止在研磨中色素被破坏，需要加入适量________。旗叶叶肉细胞的叶绿体内有更多的类囊体堆叠，这为光合作用的________阶段提供了更多的场所。
（2）在旗叶的叶肉细胞中存在着如图乙所示的代谢过程。字母F代表___________，该细胞夜间产生ATP的场所有_______________。研究发现，RuBP羧化酶还可催化C5与O2反应产生乙醇酸，乙醇酸中75%的碳又重新生成CO2和C3，即光呼吸过程。该过程________（填“提高”、“降低”或“不影响”）光合作用效率。
（3）为指导田间管理和育种，科研人员对多个品种的小麦旗叶在不同时期的光合特性指标与籽粒产量的相关性进行了研究，结果如表所示。表中数值代表相关性，数值越大，表明该指标对籽粒产量的影响越大。（注：气孔导度表示气孔张开的程度。）
时期        抽穗期        开花期        灌浆前期        灌浆中期        灌浆后期        灌浆末期
气孔导度        0．30        0．37        0．70        0．63        0．35        0．11
胞间CO2浓度        0．33        0．33        0．60        0．57        0．30        0．22
叶绿素含量        0．22        0．27        0．33        0．34        0．48        0．45
气孔导度主要影响光合作用中_________的供应。研究结果表明，旗叶气孔导度对籽粒产量影响最大的时期是在________期。为避免叶绿素含量不足导致在灌浆后期和末期籽粒产量降低，试提出有效的增产措施_________。

27. 某种动物的A基因编码胰岛素生长因子-2（IGF-2），若突变为a基因则无此功能（A、a位于常染色体上）。IGF-2是该动物正常发育必需的一种蛋白质，缺乏IGF-2时该动物表现为个体矮小。DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，如胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，但仍能与鸟嘌呤互补配对。小鼠卵细胞形成时若A基因特定区域发生甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时无此现象。图2为中心法则，揭示了生物遗传信息传递与表达的过程。根据上述材料，回答下列问题：
（1）A基因和a基因是一对等位基因，它们的根本区别是____________________。
（2）A基因特定区域发生甲基化，会影响图2中的_______（填字母）过程，表型发生_________（填“可遗传”或“不可遗传”）变化。A基因的甲基化_________（填“属于”或“不属于”）基因突变，原因是_________________________。若某基因甲基化后仍可转录则甲基化_________（填“会”或“不会”）改变基因转录产物的碱基序列。
（3）基因型为Aa的小鼠可能表现为个体矮小，请解释原因：________________________。

28. 图是甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ1不携带乙病致病基因，Ⅲ2是两病皆患的男性，请据图回答问题：
（1）甲病的遗传方式是 ____________遗传，乙病的遗传方式是________遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别为 ____和 ____，若Ⅲ4与Ⅲ1结婚，其子女只患甲病的概率为______。
（3）两病的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________________。
（4）假设Ⅱ1与Ⅱ2结婚后生下一个女孩，则该女孩患乙病的概率为____，其原因是________________________。

29. 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd，Ii，Rr表示）控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图所示。
（1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有__________种；纯合白花植株的基因型有_______种；若某正常红花植株自交后代为红花：白花=3：1，则该正常红花植株的基因型为_______。
（2）基因型为iiDdRr的花芽中，出现基因型为iiDdr的一部分细胞，该变异是有丝分裂过程中出现染色体的_______________变异的结果。
（3）突变体①、②、③的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内_______有关。
（4）现有一开粉红花的突变植株，为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同，无致死现象）。
结果预测：
Ⅰ．若子代中____________________________________，则其为突变体①；
Ⅱ．若子代中____________________________________，则其突变体②；
Ⅲ．若子代中____________________________________，则其为突变体③。


重庆八中2021-2022学年高一（下）期末考试参考答案
生  物  试  题

一、选择题
1.B    2.B    3.B    4.B    5.C    6. C    7. A    8. D    9. D    10.C
11. A  12. B   13. C  14. B   15. B  16. D   17. A   18. D   19. A    20. A
21.D  22. D   23. A  24.C   25. B

二、非选择题
26. （1）①. 无水乙醇    ②. 碳酸钙    ③. 光反应   
（2）①. C5    ②. 细胞质基质、线粒体    ③. 降低   
（3）①. CO2    ②. 灌浆前    ③. 合理施加Mg、N肥

27. （1）碱基的排列顺序不同   
（2）①. b    ②. 可遗传    ③. 不属于    ④. 甲基化不导致基因的碱基序列改变    ⑤. 不会   
（3）若A基因来自母本，在产生卵细胞过程中发生了甲基化不能表达

28. （1）①. 常染色体显性    ②. 伴X染色体隐性   
（2）①. aaXbY    ②. AaXBY    ③. 7/12   
（3）（基因的分离与）自由组合定律   
（4）①. 0    ②. 乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1不携带乙病致病基因，则给女儿提供含 XB的精子，与该病任何基因型的卵细胞结合形成的后代都不患乙病。

29. （1）①. 4    ②. 7    ③. iiDDRr或iiDdRR   
（2）数目或结构（缺失）   
（3）基因（R与r）的数量   
（4）①. 红花、粉红花与白花植株的比例为1：1：2    ②. 红花、粉红花与白花植株的比例为1：2：3    ③. 红花、粉红花与白花植株的比例为1：0：1


重庆八中2021-2022学年高一（下）期末考试解析
生  物  试  题

一、选择题
1. 【答案】B【详解】A、有丝分裂和减数分裂过程中都有染色体移向两极的过程，A错误；
B、同源染色体的联会只发生在减数第一次分裂前期，B正确；
C、有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的形成过程，C错误；
D、有丝分裂和减数分裂过程中都有着丝点的分开过程，D错误。故选B。

2. 【答案】B    【详解】分离定律的实质是：等位基因随着同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂后期；自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂后期。故选B。

3.【答案】B    【详解】①②④：F1减数分裂可产生两种类型的雌、雄配子，雌雄配子随机结合的机会均等，才有可能实现F2高茎与矮茎的性状分离比为3∶1，①②④正确；
③：F1高茎产生的雌配子数量比雄配子的数量少，③错误；
⑤：各种个体的存活几率相等，才有可能实现3∶1，⑤正确；
综上分析，B正确，ACD错误。故选B。

4. 【答案】B    【详解】A、人体神经细胞是高度分化的细胞不会进行细胞分裂，则核仁会不会出现周期性的消失和重建，A错误；
B、衰老的细胞内多种酶活性降低，染色质收缩，但有的基因还在表达，B正确；
C、细胞的分化程度越高，表现细胞的全能性越困难，C错误；
D、多细胞生物体仅进行细胞分裂是不能完成繁殖，如有性生殖的生物需要进行减数分裂和受精作用进行繁殖，D错误。故选B。

5. 【答案】C    【详解】A、萨顿根据基因和染色体行为之间的平行关系，推论基因位于染色体上，A错误；
B、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，推测S型细菌含有转化因子，但没有证明转化因子是DNA，B错误；
C、艾弗里实验的肺炎链球菌转化实验运用了减法原理，即通过逐步加入不同的酶一一排除各种物质的作用，C正确；
D、赫尔希和蔡斯实验利用T2噬菌体证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D错误。故选C。

6. 【答案】C    【详解】染色体主要由DNA和蛋白质组成，每条染色体含有1个或2个DNA分子（染色体复制后含2个DNA分子）。正常情况下，人体的23对染色体共有46个DNA分子，约含有31.6亿个碱基对，含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明，基因和DNA之间不是一一对应的，一个DNA分子上有许多基因。故选C。
7. 【答案】A    【详解】A、同源染色体片段的交换一般属于基因重组，A符合题意；
B、染色体片段的重复属于染色体结构变异中的重复，B不符合题意；'
C、染色体片段的丢失属于染色体结构变异中的缺失，C不符合题意；
D、非同源染色体之间由于互相交换染色体片段而引起的变异，属于染色体结构变异中的易位，D不符合题意。故选A。

8. 【答案】D    【详解】A、“探究pH对酶活性影响“的实验中，底物不选淀粉，因为淀粉在酸性条件下可被分解，A错误；
B、无关变量在实验过程中对实验结果也会造成影响，故通常通过设置对照来排除无关变量对实验结果的影响，如“H2O2在不同条件下分解”的实验中设置常温处理的试管作为对照组来排除环境温度对实验的干扰，B错误；
C、“比较H2O2在不同条件下分解”的实验中，自变量是不同的条件，因变量是O2的生成速率，C错误；
D、“探究酵母菌细胞呼吸的方式”实验中，有氧和无氧条件的均为实验组，两组实验形成相互对照，为对比实验，D正确。故选D。

9. 【答案】D    【详解】A、有氧呼吸三个阶段都可以生成ATP，无氧呼吸只在第一阶段生成少量的ATP，过程①代表细胞呼吸第一阶段，过程③代表有氧呼吸第三阶段，过程①③有ATP生成，过程④⑤代表无氧呼吸第二阶段，无ATP生成，A错误；
B、过程②代表有氧呼吸第二阶段，发生场所是线粒体基质；过程⑤代表无氧呼吸第二阶段，发生场所是细胞质基质，B错误；C、物质Y是二氧化碳，可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，C错误；D、人体细胞无氧呼吸的产物是乳酸，不能产生酒精是因为缺少催化产生酒精的酶，D正确。故选D。

10.【答案】C    【详解】A、分析题图甲可知，B点呼吸作用相对速率最高，该点对应的温度是细胞呼吸的最适宜温度，A正确；
B、分析题图乙可知，曲线Ⅰ随氧气浓度升高呼吸速率逐渐降低，直至为0，因此Ⅰ为无氧呼吸曲线，Ⅱ曲线随氧气浓度升高，呼吸速率升高，当氧气浓度超过一定范围后，细胞呼吸速率趋于平衡，因此Ⅱ为有氧呼吸的曲线，B正确；
C、无氧条件下无氧呼吸较强，消耗有机物较多，应在低氧条件下储存小麦以减少呼吸作用对有机物的消耗，C错误；
D、分析题图乙中的Ⅱ曲线可知，当氧气浓度达到一定范围时，随氧气浓度增加，呼吸作用速率不再增强，此时的限制因素可能是温度或呼吸酶数量的限制，D正确。故选C。

11. 【答案】A    【详解】A、在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连接磷酸和碱基，A错误；
B、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）之间形成3个氢键，B正确；
C、DNA的两条链之间遵循碱基互补配对原则，即A=T、C=G，故在制作的模型中A+G（嘌呤碱基）=C+T（嘧啶碱基），C正确；
D、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，D正确。故选A。

12. 【答案】B    【详解】A、由图可知，DNA分子的复制过程是边解旋边复制的过程，且表现为双向复制，A正确；
B、DNA复制过程中在解旋酶的作用下使双链间的氢键断裂，B错误；
C、真核细胞的DNA分子具有多个复制起点，这种复制方式加速了复制过程，提高了复制速率，C正确；
D、DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，D正确。故选B

13. 【答案】C    【详解】A、不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性，A错误；
B、DNA分子复制过程中边解旋边复制，解旋过程需要DNA解旋酶作用，破坏双链间的氢键，解开双螺旋，而转录过程中起解旋作用的是RNA聚合酶，B错误；
C、翻译过程中，核糖体会沿着mRNA移动，直至读取终止密码子，翻译停止，C正确；
D、多个核糖体可结合在一个mRNA上分别合成多条相同的多肽链，D错误。故选C。

14. 【答案】B    【详解】A、患伴X显性遗传病的人只要一个显性基因即得病，女性XAXA、XAXa均患病，因此女性多于男性，A错误；
B、血友病、红绿色盲等为伴X隐性遗传，具有交叉遗传的特点，即母亲传给儿子，父亲传给女儿，B正确；
C、红绿色盲为伴X隐性遗传，双亲表现正常（XAXa、XAY），可能生出患红绿色盲的儿子（XaY），C错误；
D、正常男性（XAY）和患红绿色盲的女性（XaXa）婚配所生子女男性患病（XaY）、女性正常（XAXa），D错误。故选B。

15. 【答案】B    【详解】A、21三体综合征患者的第21号染色体比正常人多一条，并非其体细胞中有三个染色体组，A错误；
B、研究单基因遗传病的遗传方式需在患者家系中调查，研究单基因遗传病的发病率需在足够大的群体中随机抽样调查，B正确；
C、基因重组不能改变基因的结构，但可能改变DNA的碱基排列顺序，即可能改变DNA的结构，C错误；
D、基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上；基因突变的不定向性表现在一个基因可以突变成多个等位基因，D错误。故选B。

16. 【答案】D    【详解】A、雌雄鱼的生活繁殖方式的形成除与他们之间的相互适应相关，还包括了与环境的协同进化，A错误；
B、鮟鱇鱼的雌鱼与雄鱼属于同一物种，而寄生关系是种间关系的一种，B错误；
C、头顶发光的“钓鱼竿”的形成是黑暗环境选择的结果，C错误；
D、环境条件相对稳定并不意味着不存在自然选择，而且种群中也会发生突变，所以基因频率可能会改变，D正确。故选D。

17. 【答案】A    【详解】A、保温时间长会导致被侵染的大肠杆菌裂解死亡，子代噬菌体释放出来，上清液中放射性增加，但是题目给的信息是被侵染细菌的存活率接近100%，故此种情况没有发生，因此上清液中放射性的出现与保温时间长无关，应该是保温时间短，被标记噬菌体有一部分还未侵染大肠杆菌，导致上清液中出现放射性，A错误；
B、噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，在下一步离心时分开，便于放射性的检测，B正确；
C、大肠杆菌比T2噬菌体密度大，则离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中，C正确；
D、病毒的寄生具有特异性，T2噬菌体只能寄生在大肠杆菌细胞内，D正确。故选A

18. 【答案】D  【详解】A、该双链DNA分子每条链上都含1个游离的磷酸基团，A错误；
B、DNA中鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之和占全部碱基的比率为a，DNA单链中G+C占比为a，一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，由于C=G，互补链中C占b，G占a-b，B错误；
C、由于A=T，G=C，任何DNA双链分子中(A+G)/(T+C)=1，不能体现DNA分子的特异性，C错误；
D、由于两条单链上C+G的数量相等，两条链碱基数量相等，因此互补链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和在该链上所占的比例也为a，D正确。故选D。

19. 【答案】A    【详解】若褐色对黑色为显性，则A（♂）×aa（♀）→Aa（褐色♀）：a（黑色♂），子代雌蜂全为褐色，雄蜂全为黑色，故C、D有可能得到。
若黑色对褐色为显性，则a（♂）×AA（♀）→Aa（黑色♀）：A（黑色♂），子代无论雌雄全为黑色；或a（♂）×Aa（♀）→Aa（黑色♀）：aa（褐色♀）：A（黑色♂）：a（褐色♂），在蜜蜂种群中卵细胞受精的比例无法确定，因此雌雄蜂比例无法确定。但雌蜂产生A和a配子的概率是相等的，故Aa（黑色♀）：aa（褐色♀）=1:1且A（黑色♂）：a（褐色♂）=1:1，即子代中一半蜜蜂是褐色一半蜜蜂是黑色，B也有可能得到。
只有全为褐色不可能。故选A。

20. 【答案】A    【详解】A、由于豌豆是闭花授粉，因此需要在豌豆花粉未成熟前将花瓣掰开，对母本进行去雄以防自花授粉，A错误；
B、F1为黄色圆粒豌豆（AaBb），F2代中表现型与亲本相同的个体为黄色圆粒（9A_B_）和绿色皱粒（1aabb），占比为10÷16=5/8，B正确；
C、F1自交，产生配子4种（1AB、1Ab、1aB、1ab），雌雄配子结合方式有16种，C正确；
D、黄和绿杂交，F1全部为黄，说明黄为显性，同理，圆粒对皱粒为显性，D正确。故选A。

21.【答案】D    【详解】A、①的同源染色体是④，染色体①和④上具有等位基因或相同基因，A正确；
B、图示细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂过程中会出现核膜、核仁的消失和重建，B正确；
C、②和③是一对同源染色体，②和③为异型同源染色体，若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体，C正确；
D、该细胞中着丝点分裂，细胞中含有同源染色体，处于有丝分裂后期，D错误。故选D。

22. 【答案】D    【分析】根据题意：纯合的两个白花亲本杂交，F1表现为紫花，F1自交产生F2，F2紫花∶白花=27∶37，即紫花占27÷（27+37）=27/64=3/4×3/4×3/4，说明当每对基因中均含显性基因时表现为紫花，其余均为白花。
【详解】A、根据分析可知，每对基因中都有显性基因存在的植株才开紫花，A正确；
B、设控制花色的三对基因为A、a；B、b；C、c，F1自交产生F2，F2紫花∶白花=27∶37，说明F1的基因型为AaBbCc，故F2植株中，基因型的种类为3×3×3=27种，紫花基因型的种类为2×2×2=8种，所以白花植株的基因型种类为27-8=19种，即白花植株的基因型比紫花植株多，B正确；
C、由于每对基因均含有显性基因时表现为紫花，所以在纯合的两个白花亲本中，均至少含有一对显性基因，C正确；
D、不含隐性基因的植株（AABBCC）开紫花，含有隐性基因的植株可能开紫花（如AaBbCc），也可能开白花（如aaBBCC），D错误。故选D。

23. 【答案】A    【详解】A、过程③由单倍体得到二倍体，单倍体是由配子直接发育而来的个体，一般是高度不育的，所以没有种子，故通常用秋水仙素处理幼苗，A错误；
B、过程④只能得到ddT_，既存在纯合子，也存在杂合子，因此需要通过⑤连续自交淘汰杂合子，获得新品种(ddTT)，B正确；
C、①②③为方案一，表示单倍体育种，以基因重组和染色体变异为原理，C正确；
D、①④⑤为方案二，表示杂交育种，与杂交育种相比，单倍体育种能明显缩短育种年限，D正确。故选A。

24.【答案】C    【详解】A、该实验运用了密度梯度离心法和同位素标记技术，用15N标记DNA，A正确；
B、第一次分裂过程中DNA分子只复制一次，若结果为②，可以排除全保留复制的学说，因为全保留复制的为一个在上层，一个在下层，B正确；
C、子二代DNA表明DNA分子复制二次，产生4个DNA分子，其中2个都是14N，2个为15N-14N，所以应为①，C错误；
D、亲代的DNA都是15N，放在14N培养基中培养，复制1次形成2个DNA分子，一条含有15N，一条含有14N，加入解旋酶一段时间后双链打开形成单链，离心出现的结果应该是一半的15N带和一半的14N带，即①，D正确。故选C。

25. 【答案】B    【详解】A、奥密克戎病毒进入人体后，其RNA直接指导合成两条超长复制酶多肽，所以该病毒复制酶的合成不需要经过转录，而是直接翻译，然后加工形成复制酶，A错误；
B、复制酶多肽，需要剪切成多个多肽链，剪切后形成的复制酶具有催化作用，所以复制酶多肽的氨基酸数目小于病毒RNA中碱基数目的1/3，B正确；
C、复制酶催化的复制过程涉及的碱基互补配对包括U-A、C-G，由于没有DNA分子的作用，没有A-T配对，C错误；
D、该病毒增殖的过程需要宿主细胞提供原料、场所、能量等，病毒提供了模板，D错误。故选B。

二、非选择题
26. 【答案】（1）①. 无水乙醇    ②. 碳酸钙    ③. 光反应   
（2）①. C5    ②. 细胞质基质、线粒体    ③. 降低   
（3）①. CO2    ②. 灌浆前    ③. 合理施加Mg、N肥
【小问1详解】
叶肉细胞中由类囊体堆叠而成基粒，其上有与光合作用相关的色素，可选择无水乙醇提取光合色素，加入适量碳酸钙保护色素，防止在研磨中色素被破坏，旗叶叶肉细胞的叶绿体内有更多的类囊体堆叠，这为光合作用的光反应阶段提供了更多的场所。
小问2详解】
图乙：Ⅰ表示光反应过程，Ⅱ表示暗反应过程，字母A代表ATP，字母B代表ADP和Pi，字母C代表NADP+，字母D代表NADPH，字母E代表C3，字母F代表C5。该细胞夜间产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体。光呼吸中，C5与O2反应产生乙醇酸，抑制了CO2的固定过程，而乙醇酸中75%的碳又重新生成CO2和C3，说明该过程降低了光合作用效率。
【小问3详解】
二氧化碳是暗反应的原料，气孔导度表示气孔张开的程度，气孔导度越大，植物吸收的二氧化碳越多，暗反应越有利；据表格数据可知：灌浆前期气孔导度最大，此时对籽粒产量的影响最大；为避免叶绿素含量不足导致在灌浆后期和末期籽粒产量降低，需合理施Mg、N肥。

27. 【答案】（1）碱基的排列顺序不同   
（2）①. b   ②.可遗传   ③.不属于   ④.甲基化不导致基因的碱基序列改变    ⑤. 不会   
（3）若A基因来自母本，在产生卵细胞过程中发生了甲基化不能表达
【分析】图1：表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，该图表示甲基化。分析图2：a表示DNA复制，b表示转录，c表示翻译，d表示逆转录，e表示RNA自我复制。
【小问1详解】
A和a是一对等位基因，A与a的根本区别是二者携带的遗传信息不同，遗传信息是指基因中的碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序。
【小问2详解】
甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达，因此A基因特定区域发生甲基化，会影响图2中的b转录过程。DNA分子发生甲基化后，DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即表型发生可遗传的改变。基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变，基因甲基化不导致基因的碱基序列改变，因此不属于基因突变。若某基因甲基化后可转录则甲基化不会改变基因转录产物的碱基序列。
【小问3详解】
据题意可知，小鼠卵细胞形成时若A基因特定区域发生甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时无此现象，基因型为Aa的小鼠若A基因来自母本，在产生卵细胞过程中发生了甲基化不能表达，进而可能表现为个体矮小。

28. 【答案】（1）①. 常染色体显性    ②. 伴X染色体隐性   
（2）①. aaXbY    ②. AaXBY    ③. 7/12   
（3）（基因的分离与）自由组合定律   
（4）①. 0    ②. 乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1不携带乙病致病基因，则给女儿提供含 XB的精子，与该病任何基因型的卵细胞结合形成的后代都不患乙病。
【分析】题图分析：甲病：Ⅱ-5、Ⅱ-6有病，其女儿Ⅲ-3正常，说明该病是常染色体显性遗传病；对于乙病来说Ⅱ-1、Ⅱ-2正常，而儿子有病，说明是隐性遗传病；又已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，所以乙病为伴X隐性遗传病。
【小问1详解】
甲病：Ⅱ-5、Ⅱ-6有病，其女儿Ⅲ-3正常，说明该病是常染色体显性遗传病；对于乙病来说Ⅱ-1、Ⅱ-2正常，而儿子有病，说明是隐性遗传病；又已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，所以乙病为伴X隐性遗传病。
【小问2详解】
Ⅰ-2为患乙病的男性，则基因型为aaXbY，Ⅱ-5患甲病不患乙病，为A-XBY，Ⅰ-1不患甲病（aa），Ⅰ-2患乙病（A-），故Ⅱ-5的基因型为AaXBY。Ⅲ-1表现正常，其关于甲病的基因型为aa，而其双亲均不患乙病，却有一个患乙病的弟弟，则其双亲关于乙病的基因型为XBY、XBXb，因此Ⅲ-1的基因型可表示为aa 1/2XBXb、aa 1/2XBXB，Ⅲ-4患甲病、不患乙病，其双亲关于甲病的基因型均为Aa，因此，Ⅲ-4的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY。假设Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，他们所生子女患甲病的概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3，患乙病的概率为1/4×1/2=1/8，故他们结婚后子女只患甲病的概率为2/3×（1−1/8）=7/12。
【小问3详解】
甲病为常染色体显性遗传病，乙病的遗传方式是伴X隐性遗传，两病的基因传递中遵循基因的分离与自由组合定律。
【小问4详解】
乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ-1不携带乙病致病基因，则给女儿提供含 XB的精子，与该病任何基因型的卵细胞结合形成的后代都不患乙病，故Ⅱ-1与Ⅱ-2结婚后生下一个女孩患乙病的概率为0.

29. 【答案】（1）①. 4    ②. 7    ③. iiDDRr或iiDdRR    （2）数目或结构（缺失）   
（3）基因（R与r）的数量   
（4）①. 红花、粉红花与白花植株的比例为1：1：2    ②. 红花、粉红花与白花植株的比例为1：2：3    ③. 红花、粉红花与白花植株的比例为1：0：1
【分析】据图分析可知，图乙三种粉红花突变体中r基因所在的位置分析三种粉红花突变体产生配子种类及其比例：（1）突变体①中，两对同源染色体上均含有r基因，根据自由俎合定律，可判断突变体①可产生含R、rr、Rr、r的4种数量相等的配子。（2）突变体②为三体，R（r）基因所在的染色体有三条，减数分裂寸，两条配对的染色体分离，未配对的染色体随机移向细胞的一极，可产生含R、rr、Rr、r的4种配子，其比例为1：1：2：2。（3）突变体③为基因重复，属于染色体结构变异，能产生两种配子：R：rr=1：1。
【小问1详解】
正常情况下，图甲中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4种；纯合白花植株的基因型有7种，即IIDDRR、IIDDrr、iiddRR、iiddrr、IIddRR、IIddrr、iiDDrr；某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，若是iiDdRR或iiDDRr，则子代中表现型及比例为红花：白花=3：1，若是iiDdRr，则子代中表现型及比例为红花：白花=9：7，因此该正常红花植株的基因型为iiDDRr或iiDdRR。
【小问2详解】
基因型为iiDdRr花芽中，出现基因型为iiDdr的一部分细胞，应该是染色体的数目或结构缺失，导致相关基因缺失的结果。
【小问3详解】
根据题意和图2分析可知：由于突变体①、②、③中都含有1个R、2个r基因，表现的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内基因R与r的数量有关。
【小问4详解】
为了确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体，关键是判断其中rr基因的位置，为了避免另两对基因的干扰，可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。I．突变体①能产生四种配子，R：Rr：r：rr=1：1：1：1，与iiDDrr植株杂交后，子代为Rr：Rrr：rr：rrr=1：1：1：1，即红花Rr、粉红花Rrr、白花植株（rr、rrr ）的比例为1：1：2。Ⅱ．突变体②为三体，可产生含R、rr、Rr、r的4种配子，其比例为1：1：2：2，与含r的配子结合，子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株（rr、rrr）的比例为1：2：3。Ⅲ．突变体③为基因重复，属于染色体结构变异，能产生两种配子：R：rr=1：1，与含r的配子结合，子代中红花Rr与白花rrr的比例为1：1，无粉红花。